机译:连续基因综合征的分子解剖:频繁的亚显微缺失,进化保守的序列以及Miller-Dieker染色体区域中的甲基化不足的“岛”。
机译:Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的患儿的19p13.3染色体缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征
机译:der(17)t(12; 17)(q24.33; p13.3)pat的Miller-Dieker综合征表现出被误识别为从头亚显微缺失17p13.3的潜在风险
机译:染色体16P13.3连续基因缺失综合征,包括SLX4,DNASE1,TRAP1和CREBBP基因作为相对温和的鲁比斯坦-Taybi综合征表型:沙特男孩的病例报告
机译:分子与原子信息逻辑背后的遗传编码含量被两个进化轴和斐波纳契 - 卢卡斯序列约束
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:连续基因综合征的分子解剖:频繁的亚显微缺失进化保守的序列和Miller-Dieker染色体区域中的甲基化不足的岛。
机译:儿童Peutz-Jeghers综合征,先天性心脏病,高度近视,学习困难和畸形特征的染色体19p13.3缺失:一种新的连续基因综合征的临床和分子特征